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Diverse evidenze hanno stabilito un legame tra
Disfunzione Erettile e Malattia Cardiovascolare (MCV):
DE e MCV condividono fattori di rischio e meccanismi fisiopatologici2 |
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L'incidenza di DE
è del 42-57% negli uomini con
CARDIOPATIA ISCHEMICA3 |
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Gli studi* su SPEDRA hanno dimostrato
una selettività superiore per l'isoenzima PDE5
e un minor numero di interazioni
con altri isoenzimi della PDE, dimostrando quindi: |
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MINOR RISCHIO
DI EFFETTI
COLLATERALI4 |
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MINOR RISCHIO
DI INTERAZIONI
FARMACO-
FARMACO4 |
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*Studi in vitro |
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Proprietà importante in una popolazione
di pazienti che spesso assume farmaci
per altre condizioni correlate alla salute4 |
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An open-label, long-term evaluation of the safety,
efficacy and tolerability of avanafil in male patients
with mild to severe erectile dysfunction5
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| L. H. Belkoff, A. McCullough, I. Goldstein, L. Jones, C. H. Bowden, K. Didonato, B. Trask, W. W. Day |
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Il miglioramento della funzione erettile (EF) è stato misurato tramite la percentuale di tentativi di rapporto sessuale con raggiungimento della penetrazione vaginale (SEP2) e la percentuale di rapporti sessuali soddisfacenti (SEP3) e tramite il punteggio del dominio della funzione erettile dell'Indice Internazionale della Funzione Erettile (IIEF-EF).5 |
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Spedra è risultato efficace nel trattamento
della disfunzione erettile da lieve a grave5 |
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1. Corona G. et al. Sex Med 2018 2. Foresta C et al. Andrology 2017 3. Ibrahim A et al. Eur Cardiol 2018
4. Katz EG et al. Ther Clin Risk Manag 2014 5. Belkoff LH et al. Int J Clin Pract 2013 6. RCP Spedra |
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Per il trattamento della disfunzione erettile6 |
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SPEDRA 100 mg | 12 cpr € 54,16
SPEDRA 200 mg | 12 cpr € 81,24 |
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SPEDRA 50 mg | 4 cpr € 20,50
SPEDRA 100 mg | 4 cpr € 25,50
SPEDRA 100 mg | 8 cpr € 45,00
SPEDRA 200 mg | 4 cpr € 41,00
SPEDRA 200 mg | 8 cpr € 71,50
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MEDICINALE SOGGETTO A PRESCRIZIONE MEDICA (RR)
La dose raccomandata è di 100 mg assunti al bisogno all’incirca dai 15 ai 30 minuti prima dell’attività sessuale. In base all’efficacia e alla tollerabilità individuale,
la dose può essere aumentata fino a un massimo di 200 mg o ridotta a 50 mg. La frequenza di dosaggio massima raccomandata è di una volta al giorno.6
Per ulteriori informazioni consultare l’RCP.
Licensed by Vivus Inc. and Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
L’uso di avanafil è controindicato in: • pazienti che hanno sofferto di infarto miocardico, ictus o aritmia potenzialmente fatale nei 6 mesi precedenti l’assunzione;
• pazienti con ipotensione a riposo;
• pazienti con angina instabile, angina da rapporto sessuale o insufficienza cardiaca congestizia di classe 2 o superiore secondo NYHA
• Pazienti con compromissione epatica grave (Child-Pugh C). • Pazienti con compromissione renale grave (clearance della creatinina < 30 ml/min).
Il profilo di sicurezza di Spedra si basa su 2.566 soggetti esposti ad avanafil durante il programma di sviluppo clinico.
Le reazioni avverse più comuni riportate negli studi
clinici sono state cefalea, vampate, congestione nasale.6
Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sito web dell’agenzia Italiana del farmaco6:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse |
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