|
Trattamento dell'iperuricemia cronica con deposito di urato (compresa l'anamnesi, o la presenza, di tofi e/o di artrite gottosa)1,2 |
|
|
È stato dimostrato un incremento della prevalenza di gotta e ipeuricemia in associazione a3: |
|
|
|
|
Aumento dei livelli di:
 |
|
Pressione arteriosa |
|
|
Colesterolo totale |
|
|
Indice di massa corporea |
|
|
|
|
Diminuzione dei livelli di:
|
|
Colesterolo HDL |
|
|
eGFR typo |
|
|
|
Elaborazione grafica da figura 1 di 3 |
|
|
Studio trasversale su 16.171 adulti statunitensi, ≥ 18 anni, utilizzando i dati dell’indagine NHANES (National Health and Nutrition Examination Surveys) del 1988–1994 e 1999–2010. L’iperuricemia era definita come acido urico sierico> 6,0 mg / dl nelle donne; > 7,0 mg / dl negli uomini. Obiettivo dello studio: verificare l’ipotesi che la pressione arteriosa non controllata, insieme ad ulteriori fattori di rischio cardiovascolari, siano associati ad iperuricemia e gotta.3 |
|
|
Studio FACT (Febuxostat Allopurinol Controlled Trial)4 |
|
|
Adenuric si è dimostrato
significativamente superiore vs allopurinolo* |
|
|
RIDURRE e MANTENERE
l'uricemia <6 mg/dl1,2,4
|
|
|
Studio di fase III su 762 pazienti affetti da iperuricemia e gotta che sono stati randomizzati al trattamento con febuxostat
(80 mg o 120 mg) o allopurinolo (300 mg) una volta al giorno per 52 settimane, e di cui 760 hanno ricevuto almeno una dose
del farmaco in studio.4
Endpoint primario: una concentrazione di acido urico sierico inferiore a 6 mg/dl in ognuna delle ultime 3 misurazioni mensili
dopo i diversi trattamenti.4
Nel grafico in alto: percentuali di pazienti che hanno raggiunto l'endpoint primario.
Profilo di tollerabilità: L'incidenza di eventi avversi è stata simile nei tre gruppi di trattamento.
La maggior parte degli eventi avversi erano di gravità da lieve a moderata.4
*alle dosi convenzionali di 300 mg
**p<0,001 vs allopurinolo | n = numero di pazienti
|
|
|
|
Le reazioni avverse segnalate più comunemente negli studi clinici e nell’esperienza post-marketing sono attacchi acuti di gotta, alterazioni della funzionalità epatica, diarrea, nausea, cefalea, eruzioni cutanee ed edema.1,2 |
|
|
|
|
|
1. RCP ADENURIC 80mg 2. RCP ADENURIC 120 mg 3. Juraschek SJ et al. PLoS One 2013 4. Becker MA et al. N Engl J Med 2005; 353:2450-61 5. Gazzetta Ufficiale nota 91 |
|
|
Trattamento dell'iperuricemia cronica con deposito di urato1,2
(compresa l'anamnesi, o la presenza, di tofi e/o artrite gottosa) |
|
DOSE INIZIALE RACCOMANDATA:
1 COMPRESSA DI 80 MG/DIE INDIPENDENTEMENTE DAI PASTI.
Con valori sierici di acido urico > 6 mg/dL dopo 2-4 settimane,
può essere presa in considerazione l'assunzione
di Adenuric 120 mg 1 volta al giorno1 |
Indicato per la prevenzione e il trattamento dell'iperuricemia in pazienti adulti
sottoposti a chemioterapia per neoplasie ematologiche maligne con rischio
di SINDROME DA LISI TUMORALE (TLS) da intermedio ad alto2
La dose raccomandata è di 1 compressa da 120 mg/die, indipendentemente
dall'assunzione di cibo. Il trattamento deve essere iniziato due giorni prima
dell'inizio della terapia citotossica e continuato per almeno 7 giorni;
tuttavia il trattamento può essere prolungato, a giudizio del medico fino a nove
giorni a seconda della durata della chemioterapia2 |
Il trattamento con ADENURIC deve essere evitato nei pazienti con preesistenti malattie cardiovascolari maggiori
(ad esempio infarto miocardico, ictus o angina instabile), a meno che non siano disponibili alternative terapeutiche appropriate1,2 |
|
ADENURIC® 80 mg cpr: prezzo al pubblico € 19,47; ADENURIC® 120 mg cpr: prezzo al pubblico € 19,47.
Prezzo comprensivo delle riduzioni temporanee di cui alle determinazioni AIFA del 03 luglio 2006 e del 27 settembre 2006.
Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). |
|
|
Per altre informazioni sul prodotto consultare il riassunto delle caratteristiche del prodotto |
|
|
ADENURIC® is a trademark of Teijin Limited, Tokyo, Japan |
|
|
